Articles

Affichage des articles associés au libellé ENS

E.N.S. Cachan PC (2004)

View more on edocr

E.N.S. Cachan PC (2003)

View more on edocr

E.N.S. Cachan PC (2002)

View more on edocr

E.N.S. Cachan PC (2001)

View more on edocr

E.N.S. Cachan PC (2000)

View more on edocr

E.N.S. Cachan PC (1999)

View more on edocr

E.N.S. Cachan PC (1997)

View more on edocr

E.N.S. Cachan P' (1996)

View more on edocr

Banque Écoles Normales Supérieures - École polytechnique - espci (2011)

View more on edocr

Écoles normales supérieures PC (2011)

View more on edocr

Écoles normales supérieures PC (2010)

View more on edocr

Écoles normales supérieures PC (2008)

View more on edocr

Écoles normales supérieures PC (2007)

View more on edocr

Écoles normales supérieures PC (2006)

View more on edocr

Écoles normales supérieures PC (2005)

View more on edocr

Écoles normales supérieures Paris, Lyon PC (2004)

View more on edocr

Écoles normales supérieures Paris, Lyon PC (2003)

View more on edocr

Écoles normales supérieures Paris, Lyon PC (2002)

View more on edocr

Écoles normales supérieures Paris, Lyon PC (2001)

View more on edocr

Concours Chimie ENS Cachan P' 1996 (Corrigé)

Image
ENS Cachan 1996, option P’ Trois parties : Chimie organique : classique, sans difficulté, quelques bizarreries. Pas de mécanismes, quelques conditions opératoires, quelques questions portant sur l’aspect pratique de la synthèse organique. Chimie organique : totalement hors programme, à reconstruire complètement. Chimie inorganique : pas difficile, texte recopié mot pour mot sur un problème d’agrégation ancien. NB : j’ai écrit cela il y a trois ans, actuellement j’aurai changé des notations… I. Synthèse de la thyroxine. I.1. Acide α-aminé. Glycine, proline, etc. Méthode industrielle d’obtention ? A partir de quoi ??? I.2. Ordres de priorité : -H < -CH 2 Ar < -COOH < -NH 2 I.3. En milieu acide, les trois fonctions sont sous forme acide : -COOH, -NH 3 + et -OH I.4, 5 et 6. On réalise la nitration du cycle aromatique : bilan de substitution électrophile, mécanisme d’addition électrophile ionique - électrophile : NO 2 + - suivie de l’expulsion d’un proton par r...